Farmacêutica, com mais de 13 anos de experiência no processo de desenvolvimento de fármacos em diferentes fases, sendo mais de 11 em pesquisa clínica. Experiência anterior como Medical Writer, preparando todos os tipos de documentos regulatórios, incluindo protocolos clínicos e dossiês de desenvolvimento clínico de medicamentos. Experiência no fornecimento de soluções baseadas em análises científicas, com uma avaliação profunda da viabilidade do projeto e da melhor estratégia regulatória e de desenvolvimento clínico. Também atuou como Gerente de Dados Clínicos e como Teaching Assistant do curso de Harvard Principle and Practice of Clinical Research durante 3 anos.